Sin embargo si, en función de la necesidad clínica, webpage se toma la decisión de tratar al paciente, se vigilará estrechamente la aparición de síntomas de suicidio en ese paciente. Además, no se dispone de datos de seguridad a largo plazo en niños y adolescentes en cuanto a crecimiento, maduración y desarrollo cognitivo y conductual. La dosis inicial recomendada de venlafaxina en liberación prolongada es de 75 mg administrados una vez al día. Los pacientes que no respondan a la dosis inicial de 75 mg/día pueden tener beneficios al incrementar la dosis hasta una dosis máxima de 375 mg/día. Los incrementos en la dosis se pueden realizar en intervalos de 2 semanas o más. Si está justificado clínicamente debido a la gravedad de los síntomas, se pueden realizar aumentos de la dosis en intervalos más frecuentes, no inferiores a 4 días. En general, el perfil de reacciones adversas de venlafaxina (en ensayos clínicos controlados por placebo) en niños y adolescentes (edades de 6 a 17 años) fue similar al observado en adultos.
Cómo Venlafaxina Retard Sandoz Farmacéutica
Cada cápsula de liberación prolongada contiene 75 mg del principio activo venlafaxina (hidrocloruro). Por tanto, debe tratar el caso con su médico y él decidirá si debe interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento. Asegúrese de que su comadrona y/o médico sabe que está tomando Venlafaxina Retard Stada. Cuando se toman durante el embarazo, fármacos similares (ISRS) pueden aumentar el riesgo de un estado grave en bebés, denominado hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), haciendo que el bebé respire más rápido y se ponga morado. Algunos medicamentos del grupo al que pertenece venlafaxina (llamados IRSN) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver sección 4). Está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud.
¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?
El tratamiento con venlafaxina no debe iniciarse hasta pasados al menos 14 días tras la suspensión del tratamiento con un IMAO irreversible no selectivo. Venlafaxina debe haberse suspendido al menos 7 días antes de iniciar el tratamiento con un IMAO irreversible no selectivo (ver secciones 4.3 y 4.4). En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS o venlafaxina puede alterar el control glucémico. No se ha evaluado el uso de venlafaxina en pacientes con antecedentes recientes de infarto de miocardio o cardiopatía inestable. Si toma este medicamento durante el embarazo, además de tener problemas respiratorios, otros síntomas que su bebé podría tener al nacer sería alimentación inadecuada. Si su bebé tiene estos síntomas cuando nazca y está preocupada, póngase en contacto con su médico y/o matrona, quienes podrán aconsejarle. Además, no se han demostrado los efectos de seguridad a largo plazo de este medicamento referentes al crecimiento, maduración y desarrollo en este grupo de edad.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venlafaxina Retard Stada
No deje de tomar su tratamiento ni reduzca la dosis sin el consejo de su médico, aun cuando se sienta mejor. Si su médico cree que ya no necesita Venlafaxina Retard Stada, puede pedirle que reduzca la dosis lentamente antes de interrumpir el tratamiento totalmente. La dosis inicial en estudios de trastorno de pánico fue 37,5 mg/día durante 7 días. Después, los pacientes recibieron dosis fijas de 75 o 150 mg/día en un estudio y de 75 o 225 mg/día en el otro estudio. No deje de tomar su tratamiento ni reduzca la dosis sin consultarlo con su médico, aun cuando se sienta mejor.
Dosis habitual en adultos para:
Con menos frecuencia, Venlafaxina Retard Sandoz puede reducir la función de las plaquetas de la sangre, lo que conduce a un aumento del riesgo de aparición de cardenales o hemorragia. Por tanto, su médico puede desear realizar análisis de sangre ocasionalmente, en particular si ha estado tomando Venlafaxina Retard Sandoz durante mucho tiempo. Algunos medicamentos del grupo al que pertenece venlafaxina retard cinfa (llamados ISRS/IRSN) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver sección 4). En algunos casos, estos síntomas persisten después de suspender el tratamiento.
El uso concomitante de inhibidores de CYP3A4 (p. ej., atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, voriconazol, posaconazol, ketoconazol, nelfinavir, ritonavir, ¿Cuánto dura un tratamiento con venlafaxina? saquinavir, telitromicina) y venlafaxina puede aumentar los niveles de venlafaxina y O-desmetilvenlafaxina.Si está tomando este medicamento durante el embarazo, otros síntomas que su bebé podría tener cuando nazca son problemas en la alimentación y problemas con la respiración.Sus niveles de glucosa en sangre pueden ser alterados por venlafaxina retard cinfa.Asegúrese de que su comadrona y/o médico sabe que está tomando venlafaxina.
¿Cuánto tiempo duran los efectos secundarios del escitalopram?
Aunque no se han realizado estudios para la asociación de PPHN con el tratamiento con SNRI, no se puede descartar este riesgo potencial con venlafaxina, teniendo en cuenta el mecanismo de acción relacionado (inhibición de la recaptación de serotonina). Venlafaxina no afectó las farmacocinéticas de imipramina y 2-OH-imipramina. Hubo un aumento dependiente de la dosis del AUC de 2−OH−desipramina de 2,5 a 4,5 veces cuando se administraron diariamente de 75 mg a 150 mg de venlafaxina. Imipramina no alteró las farmacocinéticas de venlafaxina ni de O−desmetilvenlafaxina.
En la práctica clínica general se ha observado que el riesgo de suicidio puede aumentar en las fases iniciales de la recuperación. Las cápsulas de liberación prolongada de venlafaxina contienen esferoides, que liberan lentamente el principio activo en el tracto digestivo. La porción insoluble de estos esferoides se elimina y se puede ver en las heces. Se recomienda precaución y se debe considerar una reducción de la dosis en más del 50%. Se debe comparar el posible beneficio con el riesgo en el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática grave. Los estudios clínicos controlados en niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor no demostraron eficacia y no avalan el uso de venlafaxina en estos pacientes (ver sección 4.4 y 4.8).
Dosis habitual en adultos para la depresión
Estudios retrospectivos publicados informan que la sobredosis de venlafaxina puede estar asociada con un aumento del riesgo de desenlaces fatales en comparación con el observado con productos antidepresivos ISRS, pero menor que para los antidepresivos tricíclicos.Los aumentos en la dosificación pueden realizarse a intervalos de 2 semanas o más.Se recomienda tomar las cápsulas de liberación prolongada de venlafaxina con comida, aproximadamente a la misma hora cada día.Dado que es posible que la mejoría no se alcance durante las primeras semanas o más de tratamiento, debe realizarse una estrecha monitorización de los pacientes hasta que se produzca la mejoría.
Se ha informado de sequedad de boca en el 10% de pacientes tratados con venlafaxina. Los efectos adversos generan frustración pero es importante ser paciente y darle una oportunidad al medicamento, ya que los efectos secundarios pueden desaparecer después de algunos días o semanas. La venlafaxina es un antidepresivo que también se utiliza como opción de tratamiento para trastornos de ansiedad, como el trastorno de ansiedad generalizada (TAG), el trastorno de pánico y el trastorno de ansiedad social. Además de los efectos terapéuticos, la venlafaxina también puede producir efectos secundarios, como náuseas, somnolencia, insomnio, sequedad de boca, sudoración excesiva y cambios en el apetito. Es importante informar a un profesional de la salud si se experimentan efectos secundarios molestos o preocupantes.
Los pacientes tratados con comprimidos de venlafaxina de liberación inmediata pueden cambiar a cápsulas de liberación prolongada de venlafaxina a la dosis diaria equivalente más cercana. Por ejemplo, los comprimidos de 37, 5 mg de liberación inmediata, tomados dos veces al día, ¿Cuánto dura un tratamiento con venlafaxina? pueden ser cambiados por cápsulas de 75 mg de liberación prolongada una vez al día. Cuando se suspende el tratamiento con venlafaxina, la dosis debe reducirse gradualmente durante un periodo de al menos una a dos semanas, con el fin de reducir el riesgo de que aparezcan reacciones de retirada (ver sección 4.4 y 4.8). Si se producen síntomas que el paciente no puede tolerar después de una disminución de dosis o durante la retirada del tratamiento, debe valorarse la necesidad de restablecer la dosis prescrita previamente.
